PGT-M - Chile

¿Qué son los genes?

Los genes son pequeños fragmentos que organizan nuestro ADN.
Cada gen contiene información para una caracteristica determinada.
Cuando la función de los genes es alterada por algún cambio o mutación, se desarrolla una enfermedad monogénica.

¿Qué es el test PGT-M?

El diagnóstico genético preimplantacional (PGT-M) (antes DGP) es un test que forma parte del tratamiento de reproducción asistida y permite a los padres prevenir enfermedades genéticas incurables antes del embarazo.

Analiza el ADN de cada embrión
Identifica los embriones sanos
Ayuda al médico a determinar qué embrión transferir

Características

Beneficios
Indicaciones

¿Por qué el test PGT-M?

Identificación de embriones afectados por una enfermedad genética antes de la implantación
Sonda única diseñada de forma individual para cada pareja
Asesoría completa sobre el PGT-M sin coste adicional con asesores genéticos experimentados
Somos extremadamente flexibles con cada caso. Comprendemos que cada paciente es único
Rápida preparación para el PGT-M: 3 semanas para trastornos/mutaciones frecuentes y 6 semanas para trastornos/mutaciones raras.

¿Es el PGT-M para ti?

Está indicado para parejas con riesgo de tener un hijo que padezca una enfermedad monogénica:

Si los futuros padres ya tienen un hijo afectado por una enfermedad genética
Si los padres son portadores o están diagnosticados con una de esas enfermedades o si existen antecedentes familiares
En Igenomix podemos realizar PGT-M para prácticamente cualquier enfermedad monogénica

¿Cómo funciona?

Otros servicios

CGT

Riesgo de tener un bebé con una enfermedad genética

Más Información

PGT-A

Selección de embriones cromosómicamente normales

Más Información

NACE

Evita una amniocentesis innecesaria

Más Información

Igenomix en los medios

Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.

El PGT-M ayuda a las parejas con riesgo de transmitir una enfermedad genética

Se seleccionan los embriones sanos para transferirlos durante el proceso de FIV

Se puede realizar para +99% de los trastornos monogénicos hereditarios

Identifica los embriones afectados con más del 98% de fiabilidad

¿Qué son los genes?

¿Qué es el test PGT-M?

¿Por qué el test PGT-M?

¿Es el PGT-M para ti?

LISTADO DE ENFERMEDADES

CGT

PGT-A

NACE

PGT-M Diagnóstico genético preimplantacional

Si tienes una enfermedad hereditaria, podemos ayudarte a tener un bebé sano

El PGT-M ayuda a las parejas con riesgo de transmitir una enfermedad genética

Se seleccionan los embriones sanos para transferirlos durante el proceso de FIV

Se puede realizar para +99% de los trastornos monogénicos hereditarios

Identifica los embriones afectados con más del 98% de fiabilidad

¿Qué son los genes?

¿Qué es el test PGT-M?

¿Por qué el test PGT-M?

¿Es el PGT-M para ti?

LISTADO DE ENFERMEDADES

Otros servicios

CGT

PGT-A

NACE

Igenomix en los medios