Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Chile
  • (56) 22 9932050 (569) 5803 2620 Más Información
  • (56) 22 9932050 (569) 5803 2620 Más Información
ChileChile
  • Te guiamos
    • Fertilidad
    • Prevención de enfermedades hereditarias
    • Embarazo Tranquilo
  • Servicios
    • Para Especialistas
    • Para Pacientes
  • Diagnóstico
  • Sobre Nosotros
    • Investigación & Igenomix Foundation
    • Sobre Igenomix
  • Blog
    • Camino a la Fertilidad
    • NACE
  • WEBINARS
  • Elemento del menú
Genomics Precision Diagnostic > Prenatal

Prenatal

Prueba de diagnóstico basada en NGS de múltiples genes asociados a una enfermedad, afección o fenotipo.

Paneles

Panel de precisión de defectos cardíacos congénitos

Los defectos cardíacos congénitos (CHD) son el tipo más común de defecto congénito. Incluyen anomalías en la estructura del corazón que ocurren antes del nacimiento. Estos defectos ocurren en el feto mientras se desarrolla en el útero durante el embarazo. 

Más Información

Panel de precisión de fibrosis hepática congénita

La fibrosis hepática congénita (ICC) es una afección genética o hereditaria que afecta al hígado y su función. Aunque la ICC puede presentarse individualmente, a menudo se asocia con otros trastornos que pueden afectar la función renal (enfermedad fibroquística hepatorrenal).

Más Información

Panel de precisión de trastornos del desarrollo sexual

Los trastornos del desarrollo sexual (DSD), anteriormente denominados afecciones intersexuales,  ocurren cuando existe una discrepancia entre la apariencia de los genitales y la composición genética de un individuo. Estos trastornos pueden presentarse desde el nacimiento hasta la adolescencia. 

Más Información

Panel de precisión de detención de desarrollo embrionario

La detención del desarrollo embrionario (EDA) es uno de los mecanismos responsables de un mayor nivel de muerte embrionaria durante la primera semana de desarrollo in vitro. Alrededor del 10-15% de los embriones se detienen permanentemente en la mitosis en la etapa de escisión de 2 a 4 células. 

Más Información

Panel de precisión oligohidramnios

Oligohidramnios se define como un volumen anormalmente bajo de líquido amniótico. El líquido amniótico es crucial para el desarrollo y crecimiento fetal, sirve como protección al feto contra trauma e infección así como ayudar en el desarrollo de los pulmones fetales.

Más Información

Panel de precisión de onfalocele y gastrosquisis

El onfalocele, también conocido como exófalos, es un defecto de la pared abdominal en la línea media de la base del cordón umbilical donde se produce la hernia del contenido abdominal. Los órganos herniados están cubiertos por el peritoneo parietal.  

Más Información

Panel de precisión de microcefalia primaria

La microcefalia se define generalmente como un tamaño de cabeza pequeño, típicamente mayor de dos desviaciones estándar por debajo de lo normal, medido a través de la circunferencia frontal occipital, usando una cinta métrica. La microcefalia es un signo clínico y no una enfermedad.

Más Información

Panel de precisión de pérdida recurrente

Pérdida recurrente de embarazo (RPL) es una de las mayorías de complicaciones obstétricas comunes, afectando a más de 30% de las concepciones.Estos pueden ocurrir durante la preimplantación, pre – embriones, embriones, principios fetal, fetal tardía y muerte fetal.  

Más Información

Panel de precisión para displasias esqueléticas

Las displasias esqueléticas, también conocidas como osteocondrodisplasias, son un grupo clínica y fenotípicamente heterogéneo de más de 450 trastornos hereditarios caracterizados por anomalías principalmente en el crecimiento del cartílago y hueso, aunque también pueden afectar músculos, tendones y ligamentos, dando como resultado una forma y tamaño anormales del esqueleto. y desproporción de huesos largos, columna y cabeza.

Más Información

Panel de precisión de trastornos del espectro de Noonan y opatías RAS

El síndrome de Noonan es un trastorno genético que afecta el desarrollo normal de varias partes del cuerpo. Las principales características del síndrome de Noonan incluyen fascias inusuales (hipertelorismo, ojos inclinados hacia abajo, cuello palmeado), cardiopatía congénita, baja estatura y deformidad del pecho. El retraso mental se puede observar en aproximadamente el 25% de las personas afectadas por el síndrome de Noonan.  

Más Información

Panel de precisión del síndrome de Meckel-Gruber

El síndrome de Meckel- Gruber (MKS) es una afección del neurodesarrollo autosómica recesiva letal caracterizada por una tríada de síntomas que son encefalocele occipital, riñones poliquísticos grandes y polidactilia postaxial.  Está causada por mutaciones en genes que codifican proteínas que permiten una estructura y función adecuadas del cilio primario.

Más Información

Panel de precisión de lisencefalia

La lisencefalia, también conocida como cerebro liso, es una malformación de la corteza cerebral asociada con una migración neuronal anormal y el desarrollo de circunvoluciones o circunvoluciones cerebrales.  Puede haber circunvoluciones ausentes (agyria) o circunvoluciones anormalmente anchas (paquigiria) junto con una corteza anormalmente gruesa y mal organizada, heterotopía neuronal difusa, ventrículos dismórficos y, a menudo, falta de desarrollo del cuerpo calloso.

Más Información

Panel de precisión del síndrome de Joubert y trastornos relacionados

El síndrome de Joubert (JS) y los desordenes relacionados (JSRD) son un grupo de ciliopathies caracterizados por la malformación mediados de-posteriorbrain, el retardo de desarrollo, la hipotonía, la apraxia oculomotor, y las anormalidades de respiración. Los cilios juegan un papel crucial en el crecimiento axonal apropiado y la conectividad que son esenciales para el cableado funcional del cerebro.

Más Información

Panel de precisión de translucidez nucal aumentada

Translucidez nucal aumentada se define como una acumulación anormal de fluido en la zona de la nuca, que se visualiza como un área sonolucente engrosada. Es una medida estandarizada obtenida entre las 11 y 14 semanas de gestación para calcular el riesgo de que un feto se vea afectado por una aneuploidía cromosómica.

Más Información

Panel de precisión de Hidropesía Fetal

La hidropesía Fetal es una condición fetal letal definido como una acumulación anormal de fluido en dos o más compartimentos fetales presentan como ascitis, derrame pleural, derrame pericárdico y la piel edema. También puede estar asociado con polihidramnios y edema placentario.  

Más Información

Panel de precisión de artrogriposis y síndrome miasténico congénito

La artrogriposis o artrogriposis múltiple congénita (AMC) es un grupo de condiciones no progresivos caracterizados por múltiples contracturas articulares encuentra en todo el cuerpo en el nacimiento. Suele aparecer como una característica de otras afecciones neuromusculares o como parte de enfermedades sistémicas. 

Más Información

Panel de precisión de disgenesia gonadal

La Digenesia Gonadal comprende un espectro clínico de anomalías en pacientes con fenotipo femenino, ambiguo o masculino, pubertad ausente o alterada y cariotipo con o sin cromosoma Y. 

Más Información

Panel de precisión del síndrome de Kallmann

El síndrome de Kallmann (SK) es un trastorno genético poco común que pertenece al espectro del hipogonadismo hipogonadotrópico aislado. Esta disminución de la función gonadal se debe a una falla en la diferenciación o migración de neuronas que surgen embriológicamente en la mucosa olfativa y viajan al hipotálamo.

Más Información

Panel de precisión de craneosinostosis

La craneosinostosis se define como la fusión prematura de una o más suturas craneales, que a menudo resulta en una forma anormal de la cabeza. Es una anomalía craneofacial del desarrollo que resulta de un defecto primario de osificación (craneosinostosis primaria) o, más comúnmente, de una alteración del crecimiento cerebral (craneosinostosis secundaria). 

Más Información

Panel de precisión para labio leporino y paladar hendido

Labio leporino y paladar hendido son un grupo de malformaciones de etiología desconocida con fenotipos superpuestos que afectan tanto a las mujeres como a los hombres. Son las malformaciones congénitas más frecuentes de la región craneofacial. El labio leporino y el paladar pueden ser un hallazgo aislado (no sindrómica), o pueden presentar como una forma sindrómica. 

Más Información

Panel de precisión de ventriculomegalia

Ventriculomegalia es el término utilizado para describir la dilatación ventricular no relacionada con el aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, como la dilatación debida a disgenesia o atrofia cerebral. También conocida como hidrocefalia, que se describe como la dilatación patológica del sistema ventricular del cerebro, estos términos se usan indistintamente. 

Más Información

FOLLETO

Descargar

Solicita información


  • Responsable del tratamiento: Igenomix S.L.

    Finalidad: Durante su visita a nuestro sitio web, automáticamente anonimizamos y almacenamos el nombre de sus proveedores de servicios de Internet, el sitio web desde el que nos visita, las páginas de nuestro sitio web que visita, los sitios web que visita en nuestro sitio web, así como la fecha y duración de su visita.

    Legitimación: La legitimación para el tratamiento de tus datos depende del tipo de finalidad para que la éstos vayan a se utilizado.

    Destinatarios: Los datos personales recabados no serán en ningún caso cedidos a terceros ni hechos públicos, salvo en los supuestos en que lo consienta voluntariamente o por obligaciones legales expresas.

    Derechos: Nos comprometemos a mantener la confidencialidad de sus datos personales y a garantizar que pueda ejercer sus derechos.

    Información adicional: Puede consultar la información detallada sobre Protección de Datos en https://www.igenomix.cl/politica-de-privacidad/

TE GUIAMOS Fertilidad Prevención de enfermedades hereditarias Embarazo Tranquilo
SERVICIOS Soluciones genéticas Aprende sobre genética
SOBRE IGENOMIX Sobre Igenomix Contacto Press and news Trabaja con nosotros
SÍGUENOS
(56) 22 9932050   Contáctenos
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Chile
[2019] © Igenomix Política de privacidadPolítica de calidadNota legal Política de cookies

Solicitar Información

  • Te guiamos
    • Fertilidad
    • Prevención de enfermedades hereditarias
    • Embarazo Tranquilo
  • Servicios
    • Para Especialistas
    • Para Pacientes
  • Diagnóstico
  • Sobre Nosotros
    • Investigación & Igenomix Foundation
    • Sobre Igenomix
  • Blog
    • Camino a la Fertilidad
    • NACE
  • WEBINARS
  • Elemento del menú
  • Chile
  • Usuarios Registrados